
– Bez właściwej, i co ważne, szybkiej diagnozy, nie ma leczenia. Aby spełnić stawiane przed nami założenia, nasz zakład wymagał doposażenia w nowoczesny sprzęt. Dotychczas na badanie konsultacyjne trzeba było czekać kilka dni, do kilku tygodni, co w przypadku chorób agresywnych, szybko postępujących, uniemożliwiało wdrożenia na czas odpowiedniego leczenia. A wiele chorób onkologicznych dziecięcych, jeśli odpowiednio szybko zaczynamy leczenie, można doprowadzić do pełnego wyleczenia – mówi dr n. med. Mariusz Książek, kierownik Klinicznego Zakładu Patamorfologii, przy KSW nr 2 w Rzeszowie.
Specjalistyczny sprzęt: mikrotom z torem wodnym, barwiarko-nakrywarka oraz dodatkowe urządzenia usprawniające proces diagnostyki to darowizna dwóch fundacji: DKMS i ISKIERKA w wysokości 399 tys. 617,71 oraz Urzędu Marszałkowskiego Województwa Podkarpackiego, w kwocie 497 tys. 500 zł. To urządzenia automatyzujące procesy i standaryzujące jakość, co pozwala na wykorzystanie takich preparatów do stworzenia obrazów cyfrowych w skanerze. W postaci cyfrowej preparaty mogą być konsultowane w innych ośrodkach referencyjnych w czasie rzeczywistym, co zdecydowanie skraca czas diagnostyki. Niezbędnym elementem kontroli jakości jest zakupiony również mikroskop, pozwalający personelowi na kontrolę poprawności całego procesu.
– Sensem i misją naszej pracy jest dobro pacjentów chorych na nowotwory i choroby układu krwiotwórczego. Właśnie dlatego, w 2018 roku, rozpoczęliśmy niezmiernie ważną dla nas inicjatywę – Program Rozwoju Polskiej Transplantologii i Wsparcia Pacjentów, na który od momentu powstania przeznaczyliśmy już 15 mln zł wspierając organizacje pacjenckie a także łącznie 25 Klinik Transplantacji Szpiku i Oddziałów Hematologii. Wszystko po to, aby pomagać Pacjentom od momentu diagnozy, poprzez leczenie i pobyt w szpitalu, aż do całkowitego powrotu do zdrowia – mówi Ewa Magnucka-Bowkiewicz, prezes Fundacji DKMS.
Jolanta Czernicka-Siwecka, prezes Fundacji ISKIERKA podkreśliła natomiast, że jako fundacja patrzą na proces leczenia dzieci z chorobą nowotworową systemowo. – Dlatego pod opieką mamy nie tylko oddziały onkologiczne, ale również te miejsca, do których trafiają nasi podopieczni na różnych etapach. Diagnostyka jest niezwykle ważna i jej czas może mieć kluczowe znaczenie w podjęciu decyzji o formie leczenia. Działamy już od ponad 16 lat i wiemy również, że w takich działaniach ważne jest budowanie partnerstwa, aby skutecznie pozyskiwać środki i wspierać proces leczenia dzieci w Polsce.”
Do spotkania obu fundacji doszło w ubiegłym roku z inicjatywy profesora Radosława Chabera, kierownika Kliniki Onkohematologii Dziecięcej w KSW nr 2 w Rzeszowie.
Anna Moraniec


