
TARNOBRZEG, PADEW NARODOWA. Rodzice 14-miesięcznego chłopca proszą o pomoc w uratowaniu mu życia.
Ani brat, ani rodzice nie mogą oddać szpiku dla 14-miesięcznego Olusia z Padwi Narodowej, u którego kilka tygodni temu zdiagnozowano białaczkę. Genetycznego bliźniaka muszą dla synka szukać wśród osób niespokrewnionych. Może jesteś nim Ty i mógłbyś uratować życie chłopca?
Co godzinę w Polsce ktoś dowiaduje się, że jest chory na białaczkę. Jedną z takich osób jest 14-miesięczny Oluś z Padwi Narodowej koło Mielca. Rodzice chłopca dowiedzieli się o chorobie synka w listopadzie ubiegłego roku. Chłopiec, aby żyć, potrzebuje zgodnego genetycznie dawcy.
O tym, jak trudno jest znaleźć genetycznego bliźniaka wiedzą ci, którzy czekają na telefon z informacją, że gdzieś na świecie jest ktoś, kto ma bliźniaczy kod genetyczny i jest gotów oddać swój szpik do przeszczepu. Według statystyk, prawdopodobieństwo znalezienia dawcy niespokrewnionego wynosi 1:25 000, a przy rzadkim kodzie genetycznym 1: kilku milionów.
Aby pomóc Olusiowi i innym pacjentom czekającym na dawcę, rodzina, przyjaciele oraz władze gminy Padew Narodowa organizują Dzień Dawcy Szpiku dla Olusia i innych.
– Chorych na białaczkę w Polsce ciągle przybywa, a w bazie dawców w naszym kraju jest około pół miliona osób. Fundacja DKMS, którą reprezentuję, ma około 409 tys. zarejestrowanych dawców, ale zgodnie z zasadą, wspólnie przeciw białaczce współpracujemy z bazami dawców na całym świecie. Dla wielu chorych wciąż jednak dawców brakuje, a jak wynika z naszego doświadczenia, najłatwiej znaleźć ich w miejscu, z którego się pochodzi – mówi Katarzyna Jabłońska.
Dlatego rodzice Olusia wraz z Fundacją DKMS organizują Dzień Dawcy Szpiku w Padwi Narodowej, gdzie mieszkają, i w Tarnobrzegu. Akcja przeprowadzona zostanie w dniach 2 lutego w godz. od 10 do 17 w Publicznej Szkole Podstawowej w Padwi Narodowej i 3 lutego w godz. od 10 do 17 w Przychodni Specjalistycznej w Tarnobrzegu przy ul. 1 Maja.
– Zwracamy się z ogromną prośbą. Zarejestruj się. Może to właśnie ty będziesz bliźniakiem genetycznym Olusia i pomożesz mu wygrać z chorobą. Będziemy szczęśliwi, jeśli wiele osób zachce przyjść, pomóc i zarejestrować się – mówi pani Ania w imieniu swoim i męża.
Małgorzata Rokoszewska


