Wielka akcja dla niezwykłej Julii (ZDJĘCIA)

Akcja dla Julii uruchomiła wiele serc, ale i była dowodem, że sąsiadujące ze sobą miasta mogą w szczytnym celu połączyć swoje siły. Fot. Bogdan Myśliwiec

TARNOBRZEG. 27 i 28 grudnia tarnobrzeżanie i sandomierzanie połączyli siły, by pomóc chorej na bardzo rzadką chorobę 12-latce.

Występy wokalne i taneczne, akcje charytatywne i pokaz mody dziecięcej były przygotowali inicjatorzy akcji „Julka zatańczy”, której celem było zebranie funduszy dla 12-letniej sandomierzanki, której życie zależy od wyjazdu na operację do szpitala w amerykańskim Dallas.

Pierwszy z wzruszających koncertów charytatywnych odbył się 27 grudnia w Tarnobrzeskim Domu Kultury. Sala widowiskowa niemal pękła w szwach, bo chętnych do pomocy Julii było dużo więcej niż miejsc. Występy członków Studia Tańca i Ruchu Fram, Zespołu tanecznego Paradox, młodych modeli współpracujących z Fundacją Artystyczną Ga Monc i wokalistów były przeplatane licytacjami. Tarnobrzeżanie okazali się bardzo hojni i nie tylko ofiarowali Julii kwoty kilkuset złotowe, ale część wylicytowanych przedmiotów ponownie przekazali na akcję, którą dzień później zaplanowano w Sandomierzu. Tarnobrzeską licytację poprowadził prezydent Dariusz Bożek, a w zdobyciu funduszy dla chorej 12-latki pomagała mu pomysłodawczyni akcji Monika Stojowska i Monika Magda. Bliźniaczy koncert, z udziałem tych samych młodych artystów, 28 grudnia w hali sportowo – widowiskowej MOSiR odbył się w Sandomierzu. Tu gospodarzami licytacji były ponownie Moniki – Stojowska i Magda oraz burmistrz miasta Marcin Marzec, wspomagany przy licytacjach przez prezydenta Dariusza Bożka. Gwiazdą obu koncertów była Diana Ciecierska, półfinalistka programu The Voice of Poland.

Sandomierzanie, którzy nieraz już włączali się w pomoc Julii, ponownie okazali jej dużo serca i z chęcią licytowali przeznaczone na aukcje przedmioty i vouchery.

Całość datków zebranych podczas obu koncertów trafi do Fundacji Mam Serce, której podopieczną jest Julia Skurska. Tam zostaną także przeliczone i przekazane na subkonto dziewczynki.

Julia Skurska od urodzenia cierpi na chorobę genetyczną, która polega na tym, że nie rośnie jej czaszka. Dziewczynka przeszła już skomplikowane operacje w Polsce i Dallas w USA. Teraz zbiera środki, które pozwolą jej na sfinansowanie kolejnej operacji, które pozwoli na rekonstrukcję jej czaszki i odkształcenie deformacji twarzy. Przywróci jej po prostu prawidłowy kształt twarzy. Zbiórka na rzecz Julii trwa cały czas na portalu siepomaga.pl. Historię dziewczynki można przeczytać wpisując hasło „Julia Skurska”.

mrok

[ngg src=”galleries” ids=”711″ display=”basic_thumbnail”]

Leave a Reply

Your email address will not be published.